ClearSeq AML 由斯坦福大學(xué)病理學(xué)院的 Robert Ohgami 博士和 Daniel Arber 博士合作研發(fā)，它能對(duì)突變基因?qū)崿F(xiàn)全面覆蓋，從樣品處理到分析只需短短 48 小時(shí)。 繼 AML 基因篩選試劑盒之后，未來數(shù)月內(nèi)將推出更多的 ClearSeq 癌癥研究試劑盒。 
      安捷倫診斷和基因組學(xué)事業(yè)部副總裁兼總經(jīng)理 Jacob Thaysen 說：“我們很高興推出 ClearSeq 產(chǎn)品系列，它是一套全面的用于癌癥研究的 NGS 靶向基因篩查試劑盒。ClearSeq NGS 試劑盒是經(jīng)過專家鑒定的產(chǎn)品，能夠?yàn)橛脩籼峁┩耆藢?duì)端的解剖學(xué)到分子基因組學(xué)的系列產(chǎn)品，包括從癌癥診斷用的 IHC 解決方案到癌癥研究用的 NGS 解決方案。”
       急性髓性白血病 (AML) 是成人最常見的骨髓瘤，染色體的結(jié)構(gòu)變異在其分子發(fā)病機(jī)理中扮演著重要角色，這一點(diǎn)已得到充分證實(shí)。近幾年來，新一代基因測(cè)序技術(shù)在惡性血液病研究領(lǐng)域引發(fā)了一場(chǎng)變革。揭示了基因的插入、刪除（缺失）和突變?cè)?AML 發(fā)病機(jī)理中發(fā)揮著重要的作用?；蛐畔⑴c標(biāo)準(zhǔn)解剖學(xué)發(fā)現(xiàn)相結(jié)合，可對(duì) AML 進(jìn)行更為深入的表征和分類。

      2014 年 9 月 2 日，北京——安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）今日推出 ClearSeq AML，這是新一代癌癥研究試劑盒 ClearSeq 系列中的首款產(chǎn)品。該產(chǎn)品專門針對(duì)急性髓性白血病中發(fā)現(xiàn)的 20 個(gè)最常見突變基因中的 48 個(gè)選定外顯子。

       ClearSeq AML 可以覆蓋 99.9% 的目標(biāo)編碼外顯子。安捷倫高效的癌癥研究試劑盒可用于研究癌癥中更為復(fù)雜的基因組變化，并快速給出準(zhǔn)確的相關(guān)鑒定信息。ClearSeq 試劑盒基于 SureSelect 和 HaloPlex 技術(shù)，與其他雜交或 PCR 方法相比，它的靈敏度和準(zhǔn)確性更高，因此減少了假陽(yáng)性結(jié)果的幾率。ClearSeq 試劑盒可輕松整合到常規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作流程中。使用安捷倫的 SureCall 軟件，只需三個(gè)簡(jiǎn)單步驟即能完成序列數(shù)據(jù)分析和突變報(bào)告。

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