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    9. UV-1201紫外可見分光光度計(jì)操作規(guī)程

      發(fā)布于 2011/09/23閱讀(2121)來(lái)源 zxj標(biāo)簽 紫外可見

      摘要

      UV-1201紫外可見分光光度計(jì)操作規(guī)程

      內(nèi)容

      UV-1201紫外可見分光光度計(jì)操作規(guī)程
      一、分析步驟
      1.啟動(dòng)應(yīng)用程序到自檢畫面,自檢前請(qǐng)先將儀器預(yù)熱至少10分鐘。
      2.光譜掃描:點(diǎn)擊工具欄上的“光譜”項(xiàng),再點(diǎn)擊“參數(shù)”進(jìn)入?yún)?shù)頁(yè)面。
      3.設(shè)置好參數(shù)后,將參比和樣品分別放入樣池的參比位和樣品位,蓋好樣品室蓋。按下“測(cè)量”按鈕,選擇好樣品所在樣池,便可進(jìn)行測(cè)量。
      4.如果選擇“比色皿校正”功能,在測(cè)量前必須進(jìn)行比色皿配對(duì)測(cè)量。設(shè)置好參數(shù)后,在參比池和樣品池中都加入?yún)⒈热芤海w好樣品室蓋;按下“校正”按鈕,儀器自動(dòng)進(jìn)行校準(zhǔn)。校正完成后即可進(jìn)行正式的樣品測(cè)量(使用同一比色皿時(shí)可多次測(cè)量而不需重新校正);如果沒有選擇“比色皿校正”功能,則直接放入?yún)⒈群蜆悠?,單擊“測(cè)量”按鈕進(jìn)行測(cè)量。
      5.分析結(jié)束后,打印出所需要的分析數(shù)據(jù)。

      二、開機(jī)步驟:
      1. 首先將 UV/VIS 儀器右后方的開關(guān)打開,將屏幕抬起,調(diào)整右下方之調(diào)整鈕使屏幕色調(diào)易于觀看。
      2. 儀器開啟后,屏幕出現(xiàn) 'insert program pack ----',按 'Return'鍵繼續(xù),此時(shí)屏幕出現(xiàn) 'UV-1201'。
      3. 儀器開始自動(dòng)檢測(cè)及熱機(jī)(約兩分鐘,此時(shí)不要按任何鍵)
      4. 檢測(cè)完畢后,屏幕出現(xiàn) 'menu',按 '1' 以便做 photometric :500nmlmeasurement,此時(shí)屏幕出現(xiàn) 'Data:0.000 ABS '
       
      三、設(shè)定參考溶液位置及樣品總數(shù):
      1.按'F2'鍵做 sample control。
      2.在選擇項(xiàng)中按 '3' 選reagent blank corr. (cell 1): 此時(shí) NO 會(huì)變成 YES
      表示 cell 1 是放 blank 之參考溶液,其它樣品槽之吸收值會(huì)減去第一個(gè)樣品槽之吸收值后才顯現(xiàn)在屏幕上。
      3.再按'2',輸入一次要測(cè)的樣品數(shù),例如一次要測(cè)六個(gè)樣品(含blank 在 cell 1) ,
      則輸入'6'再按'enter'鍵,(默認(rèn)值請(qǐng)定六個(gè))。:500nm,l4.再按'return'鍵則回到上一個(gè)屏幕'  Data:0.000ABS'
      NOTE:任何時(shí)候按 'return' 鍵是回到上一個(gè)屏幕顯示。
      波長(zhǎng)設(shè)定:' 鍵,輸入波長(zhǎng)值如 '450l1. 如果要設(shè)定波長(zhǎng)則在主屏幕時(shí)按 'GO TO  ',再按'enter'鍵。
       
      四、歸零設(shè)定:
      如須對(duì) Cell 1 歸零,則按 'AUTOZERO' 鍵。
      NOTE:CELL 1 放 Blank時(shí),更改波長(zhǎng)后,Blank 吸收值會(huì)改變,但可不須歸零,樣品之吸收值會(huì)減去 Blank 之吸收值后 (放 Cell 1) 才顯現(xiàn)在屏幕上。

      五、吸收值測(cè)量:
      1. 掀開樣品槽蓋,依 Blank 及樣品順序放入 Cell 1 到 Cell 6(最靠近操作者之位置為 Cell 1)。
      2. 按 'Start' 鍵,則開始測(cè)量。
      3. 此時(shí)屏幕顯示出 Cell 1-6 的吸收度值,(取中間欄,小數(shù)點(diǎn)以下三位者 ),請(qǐng)自行抄下,否則下一次測(cè)量時(shí),會(huì)將數(shù)據(jù)移除。
      4. 掀開樣品槽蓋,取出樣品,放入下一個(gè)(組)樣品 ( 如果有參考溶液,則留在 Cell 1) 。
      NOTE:測(cè)量相同波長(zhǎng)時(shí),盡量放滿六個(gè),以節(jié)省時(shí)間。
      5. 如須再更改波長(zhǎng),請(qǐng)重復(fù)波長(zhǎng)設(shè)定。
      (如果更改波長(zhǎng),而不換樣品,則不必將樣品拿出)
      6. 按'start'開始測(cè)量。

      六、關(guān)機(jī)步驟:
      1.拿出所有樣品。
      2.清理儀器內(nèi)外,保持儀器內(nèi)外整潔。
      3.闔上屏幕。
      4.關(guān)閉右后方電源。
      5.插頭拔起。

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