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    9. 中國新冠疫苗詳解:5款進(jìn)入III期臨床,18家企業(yè)開展產(chǎn)能建設(shè)

      發(fā)布于 2021/01/11閱讀(1727)來源 ltrlw

      摘要

      目前我國已有18家企業(yè)陸續(xù)開展新冠病毒疫苗產(chǎn)能建設(shè),其中,國藥中生北京所、武漢所,北京科興中維分別建成了新冠滅活疫苗高等級生物安全生產(chǎn)車間(P3車間),開始規(guī)?;a(chǎn)。

      內(nèi)容

        1月9日,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制再次在新聞發(fā)布會上確認(rèn),新冠疫苗全民免費(fèi)接種。日前,中國疫苗行業(yè)協(xié)會會長封多佳在接受總臺央廣記者獨(dú)家專訪時表示,目前我國已有18家企業(yè)陸續(xù)開展新冠病毒疫苗產(chǎn)能建設(shè),其中,國藥中生北京所、武漢所,北京科興中維分別建成了新冠滅活疫苗高等級生物安全生產(chǎn)車間(P3車間),開始規(guī)?;a(chǎn)。

        根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)公布的數(shù)據(jù),截至2020年12月,全球新冠候選疫苗共202個,其中進(jìn)入臨床的有47個,主要集中在幾條技術(shù)路線上,包括滅活疫苗、基因重組疫苗、病毒載體疫苗(包括腺病毒載體、減毒流感病毒載體)、核酸疫苗。

        目前,我國有15款新冠肺炎疫苗獲批開展臨床試驗(yàn),其中5款疫苗進(jìn)入III期臨床試驗(yàn),分別是國藥集團(tuán)中國生物北京所、武漢所,北京科興中維的三款滅活疫苗,康希諾的腺病毒載體疫苗智飛龍科馬的重組亞單位疫苗。2020年12月30日,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)國藥集團(tuán)中國生物新冠滅活疫苗附條件上市,如今,該疫苗已在多地開始對重點(diǎn)人群進(jìn)行接種。封多佳說:“目前我們國家新冠疫苗研發(fā)的總體進(jìn)展還是比較順利,整體進(jìn)度符合預(yù)期。特別是國藥中生北京所的這一款滅活疫苗,其在去年年底已經(jīng)獲得批準(zhǔn)附條件上市。其他幾家疫苗,比如國藥中生武漢所、北京科興,這兩家也生產(chǎn)滅活疫苗,還有康希諾的腺病毒載體疫苗,以及智飛的重組蛋白亞單位疫苗,這些都進(jìn)入了III期臨床試驗(yàn)??傮w來看,現(xiàn)在進(jìn)展還是比較順利。不管是國藥中生武漢所,還是北京科興中維,都有可能在不久的將來申請上市?!?/p>

        封多佳認(rèn)為,我國在新冠疫苗研發(fā)上之所以會布局5條技術(shù)路線,目的就是要確保疫苗研發(fā)的成功率,同時也要大力推動我國比較好的技術(shù)路線的新冠疫苗研發(fā)。他說:“大家會發(fā)現(xiàn),我們國家同一種疫苗,有多家企業(yè)在生產(chǎn),而且他們使用的技術(shù)路線、工藝路線也不相同,但實(shí)際上最后的免疫效果是一致的。也就是說,首先,安全性上,它們都完全符合我們國家監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)要求,也符合世界衛(wèi)生組織疫苗指導(dǎo)原則。其次,效能方面,都是在一個水平上。對公眾而言,沒有必要再去區(qū)分孰優(yōu)孰劣,實(shí)際上質(zhì)量水平都是一致的,只是在具體的生產(chǎn)工藝過程當(dāng)中,每個企業(yè)根據(jù)自身的條件,選擇了不同的技術(shù)路線。從目前看,我們現(xiàn)在各種技術(shù)路線生產(chǎn)的疫苗本身沒有顯著的質(zhì)量上的差異?!?/p>

        18家企業(yè)開展新冠病毒疫苗產(chǎn)能建設(shè)

        目前,我國已有18家企業(yè)陸續(xù)開展新冠病毒疫苗產(chǎn)能建設(shè),其中,國藥中國生物北京所、武漢所,北京科興中維分別建成了新冠滅活疫苗高等級生物安全生產(chǎn)車間(P3車間),已開始規(guī)?;a(chǎn)僅國藥中國生物北京所二期擴(kuò)建項目完成后,今年產(chǎn)能有望達(dá)到10億劑以上。隨著新冠病毒滅活疫苗產(chǎn)能的進(jìn)一步提升,以及其他技術(shù)路線企業(yè)產(chǎn)能建設(shè)的逐步完成,我國新冠病毒疫苗的生產(chǎn)能力能夠滿足國內(nèi)大規(guī)模接種需求。

        “我國有18家企業(yè)在去年就已經(jīng)開始了新冠疫苗產(chǎn)能的改擴(kuò)建工作,也就是說,至少將來我們有18條以上的生產(chǎn)線。如果這些企業(yè)的臨床試驗(yàn)?zāi)軌蝽樌ㄟ^并獲批上市,那么這18家企業(yè)的生產(chǎn)線開足馬力加班加點(diǎn)生產(chǎn),產(chǎn)能會迅速放大。我們希望今年年底總產(chǎn)量能夠達(dá)到18億劑次以上?!狈舛嗉颜f。

        關(guān)于不良反應(yīng)

        從我國新冠疫苗開展的I期、II期、III期臨床試驗(yàn),以及我國依法依規(guī)在自愿知情同意的前提下已經(jīng)開展的疫苗緊急接種來看,并未出現(xiàn)一例非常嚴(yán)重的不良反應(yīng)。封多佳說,從目前看,大部分不良反應(yīng)都在預(yù)期范圍之內(nèi)。“常見的不良反應(yīng)一般都是一過性頭疼、發(fā)熱,接種部位局部紅腫,有的人在接種的肌肉部位會有硬結(jié)出現(xiàn),個別人會出現(xiàn)咳嗽、食欲不振,甚至?xí)鸲亲硬皇娣?,如腹瀉等。但這些都是在疫苗接種過程當(dāng)中常見的,是比較容易出現(xiàn)的普遍不良反應(yīng),不是新冠疫苗特有的?,F(xiàn)在我們觀察到的不良反應(yīng)現(xiàn)象,沒有超出我們以往使用的疫苗遇到過的不良反應(yīng)的范疇。反過來說,我們的疫苗的質(zhì)量穩(wěn)定性很好?!?/p>

        關(guān)于接種人群

        國家衛(wèi)生健康委員會副主任、國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班負(fù)責(zé)人曾益新此前在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會上表示,我國新冠疫苗接種工作分三步走,第一步是對18-59歲重點(diǎn)人群、感染風(fēng)險比較高的人群;第二步,根據(jù)疫苗供應(yīng)保障能力的提升情況,將逐步擴(kuò)大到高危人群接種,也就是感染新冠病毒后容易發(fā)生重癥的人群,主要包括老年人和有基礎(chǔ)疾病的人群;第三步,再擴(kuò)大到全人群接種。封多佳透露,18歲以下年齡組疫苗的三期臨床也已在進(jìn)行中。他告訴記者:“從我們國家滅活疫苗的臨床情況來看,其涉及到了不同年齡組的劃分。根據(jù)試驗(yàn)的設(shè)計安排,不同年齡組,比如18歲以下的年齡組的試驗(yàn)是壓茬進(jìn)行的,現(xiàn)在三期臨床也正在進(jìn)行中?!?/p>

        衛(wèi)健委專家現(xiàn)在正在編制《新冠疫苗免疫接種策略》,根據(jù)衛(wèi)建委專家的推斷,我們國家的新冠病毒的人群免疫力應(yīng)該是,70%左右的人群接種疫苗,就有可能建立一個比較穩(wěn)固的群體免疫屏障。以此來算,理論上,我們國家要接種的人數(shù)可能要到9-10億人。這是理論推斷的數(shù)字,實(shí)際真正要覆蓋多少,還要根據(jù)疫情的變化情況,以及我們采取的防護(hù)措施效能的發(fā)揮情況,有所變化和調(diào)整。

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